Пренатальный скрининг трисомий второго триместра беременности также называют тройным тестом – это исследование, позволяющее определить вероятный риск развития хромосомных болезней, таких как болезнь Дауна, Синдром Эдвардса, синдром Патау, дефекта нервной трубки, а также иных аномалий плода.

Чем опасны генетические аномалии для плода

Синдром Дауна – наиболее распространенная генетическая аномалия. У детей с этим диагнозом наблюдаются серьезные физические и умственные отклонения, у половины из новорожденных диагностируется порок сердца. Сразу или со временем могут появиться проблемы со зрением, с щитовидной железой, со слухом. Статистика говорит, что каждый 700-800-й ребенок рождается с этой патологией. Этот факт не зависит от образа жизни родителей, состояния их здоровья или экологии. Ученые установили, что причина кроется в трисомии 21-й хромосомы (наличии трех гомологических хромосом вместо пары). 

Синдром Эдвардса – также хромосомная аномалия, при полной форме этого заболевания развивается олигофрения в осложненной степени, при мозаичной форме она может проявляться не так явно. В случае этого синдромом у роженицы прослеживается трисомия по 18-й хромосоме.

Синдром Патау также характеризуется физическими дефектами и отклонением в умственном развитии. Заболевание вызывает трисомия по 13-й хромосоме.

Одна из самых частых причин заболеваемости и смертности новорожденных – дефекты нервной трубки (ДНТ), в их числе анэнцефалия и spina bifida. Первый дефект представляет собой грубый порок развития головного мозга, второй - порок развития позвоночника, зачастую сочетается с дефектами развития спинного мозга.

Как проводится тройной тест?

Чтобы выявить аномалию на ранней стадии, скрининг проводится на сроке между 14 и 22 неделями беременности. В качестве биоматериала у роженицы берут кровь. За сутки до этого пациентке противопоказана жирная пища, за полчаса до исследования требуется исключить физическое и эмоциональное перенапряжение, а также курение.

Во время теста проверяется уровень хорионическиого гонадотропина человека (ХГЧ), альфа-фетопротеина и свободного эстриола. По этим показателям можно судить о благополучном течении беременности или выявлять нарушения развития плода.

В процессе исследования учитываются возраст, вес, количество плодов, раса, вредные привычки, наличие сахарного диабета и принимаемые лекарственные препараты. В завершении теста беременной назначают консультацию у врача акушера-гинеколога.

Важно! По результатам скрининга не ставят диагноз, также они не являются поводом для искусственного прерывания беременности. Тест дает возможность определить необходимость инвазивных методов исследования плода. Если риски аномалии высоки, то назначается обязательное дополнительное исследование.

Где пройти пренатальный скрининг трисомий II триместра

Провести исследование быстро и комфортно вы можете  в любом удобном филиале сети «Медкомиссия №1». Центры расположены в 7 районах города, оснащены собственными современными лабораториями и обладают всеми необходимыми лицензиями. У нас работают дипломированные специалисты с большим опытом работы. Результаты анализов будут готовы в кратчайшие сроки.

Записывайтесь на прием в удобное время на нашем сайте или по телефону +7 (812) 380-82-54

Записаться на прием >>>